СИНДРОМ ЦИТОЛИЗА У ДЕТЕЙ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МИОПАТИЯХ

МЕСОВА, А.М. (2016) СИНДРОМ ЦИТОЛИЗА У ДЕТЕЙ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МИОПАТИЯХ. Scientific-Practical Journal of Medicine, "Vestnik KazNMU" (2). ISSN 9965-01-300-4

Preview

Text СИНДРОМ ЦИТОЛИЗА У ДЕТЕЙ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МИОПАТИЯХ.pdf Download (869kB) | Preview

Abstract

В настоящее время в клинической практике широко используется определение сывороточных трансаминаз. Гипертрансфераземия часто является единственной клинико-лабораторной находкой, врач должен дифференцировать с различными заболеваниями как печени, так и других органов. Клиницисты должны помнить, что синдром цитолиза характерен не только для заболеваний печени, но и для других заболеваний внепеченочного происхождения. Гипертрансфераземия с параллельным повышением лактатдегидрогеназы, креатинфосфокиназы свидетельствует о наличии патологического процесса в мышечной ткани. Усиленный распад мышц при миотрофии Эрба-Дюшена приводит к повышению уровня ферментов аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы.

Item Type:	Article
Uncontrolled Keywords:	миотрофия Эрба-Дюшена, синдром цитолиза
Subjects:	R Medicine > RJ Pediatrics
Divisions:	Научно-практический журнал "Вестник КазНМУ" > Выпуск №2 2016 год
Depositing User:	Mr Askhat Zhakaev
Date Deposited:	04 Nov 2016 06:05
Last Modified:	04 Nov 2016 06:05
URI:	http://repository.kaznmu.kz/id/eprint/14622

Actions (login required)

View Item